{"@context":"http://iiif.io/api/presentation/3/context.json","id":"https://archivebase.ldas.jp/na-kamura-1263/uta/api/iiif/3/hyogikai_s13_1_p0103/manifest","type":"Manifest","label":{"ja":["評議会 昭和十三年 其一 コマ103"]},"summary":{"ja":["ルイミドアツオルの合成に就て 藥 55, 1060〔昭1060〔昭10〕\n179富田眞雄,西澤佶:Pirsch氏分子量測定法に就て藥55,1067-1074〔昭10〕\n180近藤平三郎,田中欽二:2,5-Dimethyl-4-oxy-benzaldehydとBrenztraubensiureとの総\n合反應に就て藥55,1074-1085〔昭10〕\n181近藤平三郎,上尾庄次郎:6,7-Methylendioxy-N-methylphenanthridonに就て石蒜ヲ\n-ルカロイド研究(第九報)藥55,1092-1100〔昭10〕\n182落合英二,津田恭介,生熊晋:C-置換ピリヂルピロール誘導體の合成(第一報)藥55\n1206-1213〔昭10〕\n183 5英二, 55\n1213-1222〔昭10〕\n184近藤平三郎,落合英二,津田恭介:マトリンの構造研究(第十七報)藥55,1252-1257\n〔昭10〕\n185落合英二,津田恭介,横山次郎:ピロリヂン誘導體合成研究(第二報)インドリチヂン\nよりノルルピナン系化合物への環擴大反應藥55,1313-1321〔昭10〕\n186近藤平三郎:「プソイドブホタリンプロミド」の藥化學的考察講演醫界展望49,〔昭\n10年11月9日發行〕\n187長谷川秀治,富田眞雄,池上松四郎,中本爲治郎,西村治雄:Biseoclaurin系Alkaloid\n類の實驗的結核に及ぼす影響に就て(第一報)東京醫事新誌2956號1頁〔昭10年11\n月16日〕\n188近藤平三郎,西澤浩:Aminoindolizin誘導體の合成藥56,1-6〔昭11〕\n189近藤平三郎,濱元要:Indolizin誘導體のDien合成藥56,7-10〔昭11〕\n190近藤平三郎,野副利一:α-Athoxy-cinchoninsaureのα-Oxycinchoninsiureithylesterべ\nの轉移藥56,10-16〔昭11〕\n191津田恭介:マトリンの構造研究(第十八報)藥56,16-24〔昭11〕\n192津田恭介:近年に於ける有機アルカリ金屬化合物の發展綜説藥56,126-144〔昭11〕\n193三橋監物:植物成長素化學の展望綜説藥56,207-220〔昭11〕\n194津田恭介,横山次郎:Δz-Norlupinen環に關する知見藥56,355-356〔昭11〕\n195落合英二津田恭介:ブロムチアン分解に關する知見藥56,357-359〔昭11〕\n196津田恭介:二種のピロリヂン,ピペリヂン誘導體藥56,359-360〔昭11〕\n197落合英二,小林英二:1-アセチル-2-メチルインドリチンの還元に就て藥56,376-378\n〔昭11〕\n198落合英二,生熊晋:N-チアンメチルピロール及其Hoeschの反應に就て藥56,379\n381〔昭11〕\n199富田眞雄:Diphenylendioxyd誘導體の合成研究(第七報)6,7-Phenylendioxy- 6-Phen-\noxy-及び6,7-Athylendioxy-chinolin誘導體の合成藥56,421-432〔昭11〕\n200近藤平三郎,小澤俊三郎:1-Acetyl-2-methylindolizin にGrignard試藥の作用藥56\n452-454〔昭11〕\n201宮田眞雄:Diphenylendioxyd誘導體の合成研究(第八報)Dioxy-diphenylendioxyd酸性\n燐酸エステルの合成藥56,490-492〔昭11〕\n202富田眞雄:o-Alkyloxy-diphenylitherに對するFriedel-Crafts反應に就て萎。56.492\n-497〔昭11〕\n203落合英二,生熊管:α-イソニトロゾケトンよリイミダツオール環の合成(4-β-ビペリヂル\nイミダツオールの合成)藥56,525-531〔昭11)\n204慶松一郎,山口鋭三:數種のDiphenylither誘導體に就て(7角のDiphenvl-diither飛\nは生成可能か?)藥56,680-686〔昭11〕\n205富田眞雄:Diphenylendioxyd誘導體の合成研究(第九報)Diphenylendioxvd 核閉環に就\nて藥56,814-828〔昭11-\n206富田眞雄:Diphenylendioxyd誘導體の合成研究(第十報)數種のR-Amino-alkylaming-\ndiphenylendioxydの合成に就て藥56,829-837〔昭11〕\n207鈴木ひでる:レモンヂソ揮發油成分ペリレン(Perillen)の構造薬56,841-859〔昭11]\n208鈴木ひでる:數種のカプリン酸異性體の合成藥56,860-869(昭11)\n209富田眞雄:Diphenylendioxyd誘導體の合成研究(第十一報)2,6-Di-〔α-oxy-β-piperidvl.\n210落合英二,津田恭介,生熊管:ピロリヂン誘導體の合成研究(第三報〕C-置換ビリヂルド\nロール誘導體の接觸還元に就て藥56,957-963〔昭11)\n211落合英二,北川成吉:4'-メチルチアツオロ-2/3:8,7,6,-メチルブリンに就て藥56.\n979-981〔昭11〕\n212近藤平三郎,大野節郎,佐藤信保:ビロール誘導體の研究(第三報)藥57.1-5(昭12),\n213津田恭介,村上鼎:マトリンの構造研究(第十九報)藥57,307-312〔昭12-\n214富田眞雄:Diphenyluther-dicarbonsinreの合成藥57,391-396(昭12)\n215近藤平三郎,參木義雄:Tetrahydro-2-methyl-pyrimidazol及そのHofimann分解に就て\n藥57,397-403〔昭12〕\n216近藤平三郎,大野節郎,入江收三:ピロール誘導體研究(第四報)藥57,404-406(昭12)\n217落合英二,津田恭介,村上鼎:ヂアミノトロピノン及び其誘導體に就て藥57,407-410\n〔昭12〕\n218近藤平三郎,苔口一正:1-Acetyl-2-methyl-indolizinに對するGrignard試藥の反應(第\n二報)藥57,573-579〔昭12〕\n219落合英二,伊藤義彌:數種の2,6-Dimethylpyrimidin誘導體に就て藥57,579-582\n〔昭12〕\n220落合英二,宮木孝明:接觸還元法に依るPyrrol合成反應に就て藥57,583-587(昭12)\n221富田眞雄:Diphenylendioxyd誘導體の合成研究(第十二報)Diphenylendioxydに對す\nる Friedel-Crafts 〔昭12)\n222田中欽二:ハマオモトのアルカロイドに就て藥57,652-654〔昭12)\n223富田眞雄:4-Methoxy-diphenylitherに對すFriedel-Crafts反應に就て藥57,689-\nmention the the the the the the the the the the the the the the the the the the the the the the the"]},"metadata":[{"label":{"ja":["page"]},"value":{"ja":["103"]}},{"label":{"ja":["asset_id"]},"value":{"ja":["5a22db94-00c4-4e0f-8248-423d21b52e6e"]}},{"label":{"ja":["iiif_image"]},"value":{"ja":["https://archivebase.ldas.jp/api/na-kamura-1263/iiif-img/3/5a22db94-00c4-4e0f-8248-423d21b52e6e/info.json"]}},{"label":{"ja":["source_item_id"]},"value":{"ja":["2518"]}},{"label":{"ja":["dcterms:isPartOf"]},"value":{"ja":["評議会 昭和十三年 其一"]}}],"thumbnail":[{"id":"https://archivebase.ldas.jp/api/na-kamura-1263/iiif-img/3/5a22db94-00c4-4e0f-8248-423d21b52e6e/full/400,/0/default.jpg","type":"Image","format":"image/jpeg"}],"items":[{"id":"https://archivebase.ldas.jp/na-kamura-1263/uta/api/iiif/3/hyogikai_s13_1_p0103/manifest/canvas/p1","type":"Canvas","label":{"ja":["評議会 昭和十三年 其一 コマ103"]},"width":5000,"height":3333,"items":[{"id":"https://archivebase.ldas.jp/na-kamura-1263/uta/api/iiif/3/hyogikai_s13_1_p0103/manifest/canvas/p1/annopage","type":"AnnotationPage","items":[{"id":"https://archivebase.ldas.jp/na-kamura-1263/uta/api/iiif/3/hyogikai_s13_1_p0103/manifest/canvas/p1/anno","type":"Annotation","motivation":"painting","target":"https://archivebase.ldas.jp/na-kamura-1263/uta/api/iiif/3/hyogikai_s13_1_p0103/manifest/canvas/p1","body":{"id":"https://archivebase.ldas.jp/api/na-kamura-1263/iiif-img/3/5a22db94-00c4-4e0f-8248-423d21b52e6e/full/max/0/default.jpg","type":"Image","format":"image/jpeg","width":5000,"height":3333,"service":[{"id":"https://archivebase.ldas.jp/api/na-kamura-1263/iiif-img/3/5a22db94-00c4-4e0f-8248-423d21b52e6e","type":"ImageService3","profile":"level2"}]}}]}]}]}