{"@context":"http://iiif.io/api/presentation/3/context.json","id":"https://archivebase.ldas.jp/na-kamura-1263/uta/api/iiif/3/hyogikai_s13_1_p0112/manifest","type":"Manifest","label":{"ja":["評議会 昭和十三年 其一 コマ112"]},"summary":{"ja":["ノヲ列擧スレバ次ノ如シ。\n「アミノヂヒドロテバイノン」ニ就テ(135)\n「テバイノン」ノ構造ニ就テ(76)\n「ψ-テバイノン」ニ就テ(77)\nUeber die Konstitution des Dihydrothebakodins bzw. des Dehydroxytetra-\nhydrokodeins und desβ-Tetrahydrodesoxykodeins(238)\n「シノメニン」ノ構造研究補遺(108,116)\n次ニ「シノメニン」ト同ジク「フェナントレン」ヲ母核トスル「アルカロイ\nド」トシテ近藤氏ノ發見シタルモノハはすのはかづら含有ノ「アルカロイ\nド」ナリ。はすのはかづらStephomia joponicaハ本邦西南部一帶ニ分布ス\nル防已科植物ニシテ氏ハ大正末期ヨリ昭和ノ始メニカケテ本植物ヨリ8種\nノ新「アルカロイド」ヲ分離抽出シ、夫々Stephanin, Epistephanin, Protoste-\nphanin, Metaphanin, Pseudospistephanin, Homostephanolin, Stephanolin,第\n八鹽基(假名)ト命名セリ、(42,64,78,98,125)其中Epistephanin,Pseu-\ndoepistephanin最モ詳細ニ研究セラレEpistephaninガ酸性轉位ニヨリPs-\ncudoepistephaninニ移行スル事實及ビEpistephaninヲDimethylapomorphin\nニ誘導シ得ル事ヨリ、其構造式ヲ次ノ如ク推定セリ。\nCH3O-\n----------------------------------------------------------------------------------------------------\nくっくってくる\nEpistephanir\n本研究ノ對照トシテ行ハレタル合成研究ハ一括シテ次ノ論文ニ包含サル\n「アポルフィン」屬「アルカロイド」ノ合成研究(128)\n近藤氏ノ防已科植物「アルカロイド」研究ノ學界ニ投ジタル今一ツノ驚異\nハ廣汎ナル「ビスコクラウリン」系「アルカロイド」ト命名セラレタル部門ノ\n展開ナリトス。\n「コクラウリン」ハ氏ガ本邦鹿兒島縣下ニ産スル防已科植物衡州鳥藥\nCocculus laurifolius ヨリ新タニ發見シタルカロイド」ニシテ氏ハ先ヅ\n「コクラウリン」ガ「ベンチルイソヒノリン」型「アルカ\nロイド」ナル事ヲ明カニシ、更ニ其ホフマン分解成結\n體ノ合成ニヨリ(100),最後ニ「コクラウリン」ノ完全合\n成ニ成功シ、其構造式右ノ如クナル事ヲ確定セルモノ\nナリ(47,61,84,99,117)。\n當時天然ニ發見セラレタル「ベンチルイソヒノリン」型「アルカロイド」ハ\n其ノ「ベンチル」基ニ必ズ2個ノ「フェノール」性酸素ヲ含有スルモノニ限ラ\nレタル關係上「ペンチル」基ニ唯一個ノ酸素ヲ有スル「コクラウリン」ノ出現\nハ學界ノ注目ヲ引ケルモノナリシガヤガテ其後ノ氏ノ他ノ防已科「アルカ\nロイド」構造研究ノ進捗ト共ニ俄然極メテ重要ナル意義ヲ有スルニ至レリ.\n即チ「コクラウリン」ハ他ノ大多數ノ防已科「アルカロイド」ノ母體ト考ヘラ\nルルモノニシテ之等ノモノハ悉ク「コクラウリン」二分子ノ脱水素ニヨリ形\n成セラル可キ「ビスコクラウリン」ヨリ誘導セラレ一括シテ「ビスコクラウ\nリン」型「アルカロイド」ト命名セラルルニ至リシモノナリ。\n之等ノ「ビスコクラウリン」型「アルカロイド」ノ原植物タルほうざんつづ\nらふじ Cocculus sermentosus,みやこじまつづらふじCissampelos insuleris, L\nまはすのはかづらStephania tetrandra,たまざきつづらふじStepluemia cepla-\nrantla等ノ臺灣産乃至鹿兒島産防已科植物ヨリノ「アルカロイド」抽出事業\nハ「コクラウリン」ノ抽出ト殆ド同時ニ進行セルモノナリシガ何レモ600餘\nノ分子量ヲ有スル化合物ナリシ爲其分子式決定スラモ頗ル困難ヲ極メタル\nモノナリ。然ルニ氏ハ之等「アルカロイド」ガ例外ナク異常ニ大ナル分子量\nヲ有スル事、一樣ニ「ベンチルイソヒノリン」核ヲ有スル事ヲ決定シ、遂ニ\n夫等大部分ノ「アルカロイド」ガ酸化ニヨリ6-Methoxydiphenylither-3,4'-\ndicarbonsiureナル特有ノ分解成績體ヲ生ズルHOOC-<-0-f}\n事ヲ決定スルニ及ビ加速度的急速ニ研究ヲ進\nDer -oora Loon\n捗セシメ得ルニ至レリ。\n3,4'-dicarbonsaure\n由來歐洲ニ於テ 1800 年代ヨリ空シク構造不明ノママ殘サレタル Curin\nBebeerin, Oxyacanthin, Isochondodendrin等ヲ一丸トスル「アルカロイド群\n地震の日日は、日月日日、日、日、日、日、日、日、日、日、日、日、日、日、日、日、日二日"]},"metadata":[{"label":{"ja":["page"]},"value":{"ja":["112"]}},{"label":{"ja":["asset_id"]},"value":{"ja":["0524ede8-4c4c-4ceb-9119-9f14e2c16162"]}},{"label":{"ja":["iiif_image"]},"value":{"ja":["https://archivebase.ldas.jp/api/na-kamura-1263/iiif-img/3/0524ede8-4c4c-4ceb-9119-9f14e2c16162/info.json"]}},{"label":{"ja":["source_item_id"]},"value":{"ja":["2518"]}},{"label":{"ja":["dcterms:isPartOf"]},"value":{"ja":["評議会 昭和十三年 其一"]}}],"thumbnail":[{"id":"https://archivebase.ldas.jp/api/na-kamura-1263/iiif-img/3/0524ede8-4c4c-4ceb-9119-9f14e2c16162/full/400,/0/default.jpg","type":"Image","format":"image/jpeg"}],"items":[{"id":"https://archivebase.ldas.jp/na-kamura-1263/uta/api/iiif/3/hyogikai_s13_1_p0112/manifest/canvas/p1","type":"Canvas","label":{"ja":["評議会 昭和十三年 其一 コマ112"]},"width":5000,"height":3333,"items":[{"id":"https://archivebase.ldas.jp/na-kamura-1263/uta/api/iiif/3/hyogikai_s13_1_p0112/manifest/canvas/p1/annopage","type":"AnnotationPage","items":[{"id":"https://archivebase.ldas.jp/na-kamura-1263/uta/api/iiif/3/hyogikai_s13_1_p0112/manifest/canvas/p1/anno","type":"Annotation","motivation":"painting","target":"https://archivebase.ldas.jp/na-kamura-1263/uta/api/iiif/3/hyogikai_s13_1_p0112/manifest/canvas/p1","body":{"id":"https://archivebase.ldas.jp/api/na-kamura-1263/iiif-img/3/0524ede8-4c4c-4ceb-9119-9f14e2c16162/full/max/0/default.jpg","type":"Image","format":"image/jpeg","width":5000,"height":3333,"service":[{"id":"https://archivebase.ldas.jp/api/na-kamura-1263/iiif-img/3/0524ede8-4c4c-4ceb-9119-9f14e2c16162","type":"ImageService3","profile":"level2"}]}}]}]}]}